Abou Elela Sherif

Professeur régulier
Département de microbiologie et infectiologie
Faculté de médecine et des sciences de la santé de l'Université de Sherbrooke

Coordonnées

Courriel : Sherif.Abou.Elela@USherbrooke.ca
Téléphone : (819) 821-8000, poste : 75275
Télécopieur : 819-564-5392

Importance de la recherche

Régulation post-transcriptionnelle de l’ARN chez les eucaryotes

L'équipe de recherche du Pr Abou Elela étudie les mécanismes fondamentaux qui contrôlent la synthèse et la stabilité de l'ARN dans les cellules eucaryotes afin de comprendre comment les gènes sont régulés. En plus d'améliorer notre connaissance de la régulation génique, ces travaux devraient mener au développement de nouveaux outils pour la régulation de l'expression génique.

Le Pr Abou Elela est membre de l'axe oncologie du Centre de recherche clinique du CHUS et du groupe ARN. Il est directeur du laboratoire de génomique fonctionnelle de l'Université de Sherbrooke, directeur scientifique de la plateforme RNomique de Génome Québec, et coordonnateur du RiboClub.

Créée par Génome Québec, la plateforme RNomique offre aux chercheurs académiques et cliniciens, ainsi qu'à l'industrie nationale et internationale, une opportunité unique d’établir le profil de l'expression de l'ARN et des modèles d'épissage en lien avec la maladie ou le phénotype d'intérêt. L'emphase est actuellement mise sur l'identification de nouveaux marqueurs pour le cancer mais l'analyse d'autres maladies est facilement envisageable. L'aspect unique et innovant de la technologie développée dans le laboratoire du Pr Abou Elela et utilisée par la plateforme RNomique place l'Université de Sherbrooke à l'avant-plan de la biologie de l'ARN et de ses applications diagnostiques et thérapeutiques. Génome Canada et Génome Québec ont investi plus de 16 M$ dans les projets de recherche du Pr Sherif Abou Elela et ont rendu ses découvertes disponibles aux autres scientifiques à travers la plateforme RNomique.

Réalisations représentatives

  • Plus de 80 publications originales dans des journaux scientifiques à impact élevé (PNAS, Cell, NSMB, Current Biology, Cancer Research).
  • Annotation fonctionnelle des isoformes essentielles alternativement épissées, 10 M$ Génome Canada / Génome Québec.
  • Génomique fonctionnelle de haut débit utilisant les technologies d'acides nucléiques modifiés (MoNA), 5.8 M$ Génome Canada / Génome Québec.
  • Identification, profil et assignation fonctionnelle du génome exprimé, 600 K$ Génome Québec.
  • Les mécanismes de la régulation génique post-tanscriptionnelle dépendante de la RNase III, CIHR 605 K$/5 years.
  • Trois brevets couvrant l'utilisation de l'épissage alternatif comme marqueur du cancer du sein et de l'ovaire.
  • Savoir-faire

  • Découverte de variants d’épissage associés au cancer
  • Utilisation de variants d’épissage comme prédicteurs de l’issue du cancer du sein et de l’ovaire
  • Identification de cibles pharmacologiques dans le cancer du sein et de l’ovaire
  • Découverte et validation de maladies associées aux ribosomes
  • Identification d’anomalies phénotypiques associées à la production et à la dégradation de l’ARN
  • Publications

    • Simultaneous sequencing of coding and noncoding RNA reveals a human transcriptome dominated by a small number of highly expressed noncoding genes.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-04-27
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29703781