Boisvert François Michel

Professeur régulier
Département d’immunologie et biologie cellulaire
Faculté de médecine et des sciences de la santé de l'Université de Sherbrooke

Coordonnées

Courriel : Francois.Michel.Boisvert@USherbrooke.ca
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Importance de la recherche

Mécanismes moléculaires impliqués dans la réparation de l’ADN en réponse aux traitements de radiothérapie et chimiothérapie

La radiothérapie et la plupart des agents chimiothérapeutiques couramment utilisés contre le cancer ciblent l’ADN. La réponse cellulaire à ces traitements dans les cellules et les tissus détermine l'efficacité du traitement. Cette réponse est un processus complexe impliquant de multiples voies cellulaires de réparation de l’ADN qui sont spécifiquement activées selon le type de dommages à l'ADN. Ces voies ont donc un grand potentiel en tant que cibles pour la thérapie du cancer. Notre compréhension de la façon dont les cellules répondent aux dommages à l'ADN joue par conséquent un rôle crucial dans le développement de nouvelles stratégies anticancéreuses.

Le Pr Boisvert a développé un ensemble de techniques combinant le fractionnement cellulaire, qui permet la purification de différents compartiments cellulaires, avec la spectrométrie de masse, qui permet l'identification et la quantification de milliers de protéines en même temps. L'équipe du Pr Boisvert a utilisé ces techniques pour caractériser les changements dans la localisation cellulaire des protéines après un traitement de cellules humaines de cancer du côlon avec l'étoposide, un agent chimiothérapeutique qui cause des bris d'ADN double brin. Ces expériences démontrent que les dommages à l'ADN modifient les propriétés d'un complexe protéique normalement impliqué dans la réplication d'ADN pendant la division cellulaire, le complexe MCM. L'équipe utilise une approche combinant la protéomique quantitative et la biochimie des protéines pour identifier et caractériser les autres membres du complexe MCM et élucider le mécanisme dans lequel ils jouent un rôle dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN.

Réalisations représentatives

  • Subvention IRSC: Subcellular redistribution of proteins following DNA damage: a role for the MCM complex in DNA repair.
  • Subvention FCI (818 000$): Proteomic Profiling of Colorectal Cancer: A mass spectrometer for the study of the cellular response to DNA damage in colon cancer.
  • Chercheur-Boursier Junior 1 - FRQ-S: Étude protéomique de la réponse cellulaire aux agents causant des dommages à l'ADN dans le cancer colorectal
  • Boisvert, F.M., Ahmad, Y., Gierlinski, M., Charriere, F., Lamont, D., Scott, M., Barton, G. and Lamond, A.I. (2012) A quantitative spatial proteomics analysis of proteome turnover in human cells. Mol Cell Proteomics, 11, M111 011429.
  • Boisvert, F.M., Lam, Y.W., Lamont, D. and Lamond, A.I. (2010) A quantitative proteomics analysis of subcellular proteome localization and changes induced by DNA damage. Mol Cell Proteomics, 9, 457-470.
  • Boisvert, F.M. and Lamond, A.I. (2010) p53-Dependent subcellular proteome localization following DNA damage. Proteomics, 10, 4087-4097.
  • Savoir-faire

  • Protéomique et spectrométrie de masse
  • Mécanismes de réparation de l'ADN
  • Biologie cellulaire du noyau des cellules
  • Études d'interactions protéines-protéines
  • Immunofluorescence et microscopie confocale
  • Publications