Boisvert François Michel

Professeur régulier
Département d'anatomie et biologie cellulaire
Faculté de médecine et des sciences de la santé de l'Université de Sherbrooke

Coordonnées

Courriel : Francois.Michel.Boisvert@USherbrooke.ca
Téléphone : 819-821-8000, poste : 75430
Télécopieur : 819-820-6831

Importance de la recherche

Mécanismes moléculaires impliqués dans la réparation de l’ADN en réponse aux traitements de radiothérapie et chimiothérapie

La radiothérapie et la plupart des agents chimiothérapeutiques couramment utilisés contre le cancer ciblent l’ADN. La réponse cellulaire à ces traitements dans les cellules et les tissus détermine l'efficacité du traitement. Cette réponse est un processus complexe impliquant de multiples voies cellulaires de réparation de l’ADN qui sont spécifiquement activées selon le type de dommages à l'ADN. Ces voies ont donc un grand potentiel en tant que cibles pour la thérapie du cancer. Notre compréhension de la façon dont les cellules répondent aux dommages à l'ADN joue par conséquent un rôle crucial dans le développement de nouvelles stratégies anticancéreuses.

Le Pr Boisvert a développé un ensemble de techniques combinant le fractionnement cellulaire, qui permet la purification de différents compartiments cellulaires, avec la spectrométrie de masse, qui permet l'identification et la quantification de milliers de protéines en même temps. L'équipe du Pr Boisvert a utilisé ces techniques pour caractériser les changements dans la localisation cellulaire des protéines après un traitement de cellules humaines de cancer du côlon avec l'étoposide, un agent chimiothérapeutique qui cause des bris d'ADN double brin. Ces expériences démontrent que les dommages à l'ADN modifient les propriétés d'un complexe protéique normalement impliqué dans la réplication d'ADN pendant la division cellulaire, le complexe MCM. L'équipe utilise une approche combinant la protéomique quantitative et la biochimie des protéines pour identifier et caractériser les autres membres du complexe MCM et élucider le mécanisme dans lequel ils jouent un rôle dans la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN.

Réalisations représentatives

  • Subvention IRSC: Subcellular redistribution of proteins following DNA damage: a role for the MCM complex in DNA repair.
  • Subvention FCI (818 000$): Proteomic Profiling of Colorectal Cancer: A mass spectrometer for the study of the cellular response to DNA damage in colon cancer.
  • Chercheur-Boursier Junior 1 - FRQ-S: Étude protéomique de la réponse cellulaire aux agents causant des dommages à l'ADN dans le cancer colorectal
  • Boisvert, F.M., Ahmad, Y., Gierlinski, M., Charriere, F., Lamont, D., Scott, M., Barton, G. and Lamond, A.I. (2012) A quantitative spatial proteomics analysis of proteome turnover in human cells. Mol Cell Proteomics, 11, M111 011429.
  • Boisvert, F.M., Lam, Y.W., Lamont, D. and Lamond, A.I. (2010) A quantitative proteomics analysis of subcellular proteome localization and changes induced by DNA damage. Mol Cell Proteomics, 9, 457-470.
  • Boisvert, F.M. and Lamond, A.I. (2010) p53-Dependent subcellular proteome localization following DNA damage. Proteomics, 10, 4087-4097.
  • Savoir-faire

  • Protéomique et spectrométrie de masse
  • Mécanismes de réparation de l'ADN
  • Biologie cellulaire du noyau des cellules
  • Études d'interactions protéines-protéines
  • Immunofluorescence et microscopie confocale
  • Publications

    • Quantitative Proteomics Identifies DNA Repair as a Novel Biological Function for Hepatocyte Nuclear Factor 4α in Colorectal Cancer Cells.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2019-05-05
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 31060309
    • HDAC1 and HDAC2 independently regulate common and specific intrinsic responses in murine enteroids.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2019-03-29
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30926862
    • APEX2-mediated RAB proximity labeling identifies a role for RAB21 in clathrin-independent cargo sorting.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2019-01-03
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30610016
    • Destabilization of the MiniChromosome Maintenance (MCM) complex modulates the cellular response to DNA double strand breaks.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-12-05
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30516086
    • Clinical Proteomics in Colorectal Cancer, a Promising Tool for Improving Personalised Medicine.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-12-02
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 30513835
    • Proteolytic Processing of the Epithelial Adherens Junction Molecule E-Cadherin by Neutrophil Elastase Generates Short Peptides With Novel Wound-Healing Bioactivity.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-11-04
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30827416
    • Proteomic profiling and functional characterization of post-translational modifications of the fission yeast RNA exosome.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-10-13
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30321377
    • OpenProt: a more comprehensive guide to explore eukaryotic coding potential and proteomes.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-10-09
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30299502
    • The response to neoadjuvant chemoradiotherapy with 5-fluorouracil in locally advanced rectal cancer patients: a predictive proteomic signature.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-04-13
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29681787
    • Proteomics Analysis of Colorectal Cancer Cells.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-02-04
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29589306
    • Protein interaction network of alternatively spliced NudCD1 isoforms.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-10-11
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021621
    • Phenotypic Analysis of Organoids by Proteomics.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-09-07
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28643936
    • C-terminal deletion of NOTCH1 intracellular domain (N1(ICD)) increases its stability but does not amplify and recapitulate N1(ICD)-dependent signalling.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-07-11
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28698562
    • A SILAC-Based Method for Quantitative Proteomic Analysis of Intestinal Organoids.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-11-30
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27901089
    • Human PDCD2L is an export substrate of CRM1 that associates with 40S ribosomal subunit precursors.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-10-05
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27697862
    • Subcellular proteomics analysis of different stages of colorectal cancer cell lines.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-10-01
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27689624
    • Comprehensive Characterization of Minichromosome Maintenance Complex (MCM) Protein Interactions Using Affinity and Proximity Purifications Coupled to Mass Spectrometry.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-08-06
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27494197