Conconi Antonio

Professeur régulier
Département de microbiologie et infectiologie
Faculté de médecine et des sciences de la santé de l'Université de Sherbrooke

Coordonnées

Courriel : Antonio.Conconi@USherbrooke.ca
Téléphone : 819-820-6868, poste : 15360
Télécopieur : 819-564-5392

Importance de la recherche

Lésions de l’ADN et mutations, Réparation de l’ADN et Agents Chimio-thérapeutiques

L’exposition d’organisme à des agents environnementaux tels que les rayons solaires ultraviolet, les rayons ionisants et de nombreux produits génotoxiques, cause des dommages à l’ADN. S’ils ne sont réparés, ces dommages induisent l’apparition de mutations et de cancer. Ainsi, la stabilité du génome est importante dans la prévention de l’oncogenèse.
L’étude des mécanismes de réparation de cet ADN endommagé est d’une importance primordiale pour comprendre la stabilité du génome. Dans les cellules, l’ADN est condensé dans une structure appelée chromatine. Les recherches du Pr. Conconi permettent de comprendre comment l’ADN est réparé au niveau de la chromatine.

Pratiquement la moitié des médicaments utilisés en chimiothérapie provoquent des dommages au niveau de l’ADN qui bloquent la transcription ainsi que la réplication de l’ADN, et donc inhibent la croissance cellulaire. Les dommages causés par la plupart des agents utilisés en chimiothérapie sont cependant réparés par les mécanismes de réparation de l’ADN. L’étude de ces mécanismes au niveau de la chromatine pourrait aider à synthétiser des agents chimio-thérapeutiques plus efficaces, ciblant des régions de la chromatine qui sont plus difficiles à réparer.

Comprendre les mécanismes de réparation de l’ADN impliqués dans le maintien de la stabilité du génome permettra de définir le rôle des systèmes de protection de l’ADN dans la prévention du cancer.

Réalisations représentatives

  • Financement des Instituts de Recherche en Santé Canada, Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada, La Société de Recherche sur le Cancer, Fondation Canadienne pour l’Innovation
  • Publications représentatives: Cell (1989), Proc. Natl. Acad. Sci. (1992, 2002), NATURE (1996), EMBOJ. (1999), NATURE Prot. (2006), Mol. Cell. Biol. (2005, 2008).
  • Savoir-faire

  • Cartographier les dommages et la réparation de l’ADN au niveau de la chromatine, chez la levure et les eukaryotes supérieurs.
  • Analyse biochimique de la chromatine et des interactions protéines/ADN par digestion avec des nucléases et par « photo-footprinting ».
  • Microscopie électronique de l’ADN et de la chromatine.
  • Publications

    • Analyses of rRNA gene chromatin in cell cycle arrested Saccharomyces cerevisiae cells
      Type de publication : Article Scopus

      Date de parution : 2019-08-01
      Hyperlien : https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85067496197&origin=inward
    • In yeast cells arrested at the early S-phase by hydroxyurea, rRNA gene promoters and chromatin are poised for transcription while rRNA synthesis is compromised
      Type de publication : Article Scopus

      Date de parution : 2019-05-01
      Hyperlien : https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85065093758&origin=inward
    • Nucleolar DNA damage, jammed rRNA synthesis and the fate of RNA polymerase I
      Type de publication : Abstract

      Date de parution : 2017-09-04
      Hyperlien :
    • Molecular biology: The long and short of a DNA-damage response
      Type de publication : Article Scopus

      Date de parution : 2017-05-11
      Hyperlien : https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85027533672&origin=inward
    • The long and short of a DNA-damage response
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-05-11
      Hyperlien :
    • Repair of UV-induced DNA lesions in natural Saccharomyces cerevisiae telomeres is moderated by Sir2 and Sir3, and inhibited by yKu-Sir4 interaction
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-02-21
      Hyperlien :
    • Repair of UV-induced DNA lesions in natural Saccharomyces cerevisiae telomeres is moderated by Sir2 and Sir3, and inhibited by yKu-Sir4 interaction
      Type de publication : Article Scopus

      Date de parution : 2017-01-01
      Hyperlien : https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85020199588&origin=inward