Lepage Jean-François

Professeur régulier
Département de pédiatrie

Coordonnées

Courriel : Jean-Francois.Lepage@USherbrooke.ca

Importance de la recherche

Neurophysiologie du développement cérébral et neurostimulation

Le programme de recherche du Dr Lepage vise à mieux comprendre les influences génétiques, épigénétiques, hormonales et environnementales du développement cérébral humain. Mieux connaître les déterminants de la maturation cérébrale et de la cognition est essentiel afin d’élaborer des interventions efficaces ayant pour but de maximiser le potentiel de l'enfant et de minimiser les effets négatifs de plusieurs troubles psychiatriques fréquents (autisme, TDA/H, schizophrénie, etc.). Afin de comprendre les interactions entre les facteurs héréditaires et environnementaux, les travaux du Dr Lepage se penchent sur plusieurs conditions médicales rares associées à un développement du cerveau atypique et un profil cognitif particulier (syndromes du X-fragile, Turner, Klinefelter, Prader-Willi, phénylcétonurie, etc.). Ce faisant, les travaux du Dr Lepage amène un éclairage nouveau sur des maladies dites "orphelines" et dont la neuropathophysiologie est peu étudiée, un obstacle important à la découverte de nouvelles thérapies pharmacologiques et non-pharmacologiques.

Réalisations représentatives

  • New Investigator Research Grant, SickKids Foundation / CIHR ($294,000)
  • Chercheur Boursier Junior 1, FRQ-S (2016-2020)
  • Genomic imprinting effects of the X chromosome on brain morphology. Lepage JF, Hong DS, Mazaika PK, Raman M, Sheau K, Marzelli MJ, Hallmayer J, Reiss AL. J Neurosci. 2013 May 8;33(19):8567-74. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5810-12.2013.
  • Lafleur LP, Tremblay S, Whittingstall K, Lepage JF. (2016) (Highlight Article) Assessment of effective connectivity and plasticity with dual-coil transcranial magnetic stimulation. Brain Stimulation, 9(3): 347-55.

Savoir faire

  • Stimulation magnétique transcrânienne
  • Neurostimulation
  • Neuropsychologie du développement
  • Toubles neurodéveloppementaux
  • Maladies rares

Lien vers PubMed