Gagnon Cynthia

Professeur régulier
École de réadaptation
CSSS de Jonquière

Coordonnées

Courriel : Cynthia.Gagnon4@USherbrooke.ca
Téléphone : 418 695-7700, poste : 2756

Importance de la recherche

Au sein de la clientèle nécessitant des services de réadaptation physique, les maladies neuromusculaires héréditaires constituent le cœur du programme de la Pre Cynthia Gagnon. Les personnes atteintes d'une maladie neuromusculaire font souvent face à plusieurs défis dans la gestion de leur maladie incluant le manque d'information sur la progression de leur maladie et le peu de services disponibles spécifiques à leurs besoins en réadaptation.

Les intérêts de recherche la Pre Gagnon se tournent dans un premier temps vers la caractérisation et la compréhension de la participation sociale et de la qualité de vie en lien avec l'environnement des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1, la forme de dystrophie la plus fréquente chez l'adulte. Par la suite, elle désire travailler au développement d'interventions spécifiques en réadaptation auprès de cette clientèle incluant un programme de soutien au travail et un programme d'activités physiques adaptées. Elle travaille aussi activement au processus de sélection et de validation d'outils de mesure dans le cadre des essais thérapeutiques prévus dans un proche avenir chez cette clientèle.

Les recherches de la Pre Gagnon sont effectuées au sein du Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires (GRIMN) de la Clinique des maladies neuromusculaires du Centre de réadaptation le Parcours du CSSS de Jonquière.

Savoir-faire

  • Ergothérapie, expertise en maladies neuromusculaires
  • Thèmes de recherche: Participation sociale, atteintes motrices, organisation des services en maladies neuromusculaires, sélection et validation d'outils de mesure.
  • Publications

    • The need for a disease-specific patient-reported outcome measure of dysphagia in oculopharyngeal muscular dystrophy.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-12-21
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30575974
    • Comparison of two methods to categorize thickened liquids for dysphagia management in a clinical care setting context: The Bostwick consistometer and the IDDSI Flow Test. Are we talking about the same concept?
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-10-29
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30370530
    • From motor performance to participation: a quantitative descriptive study in adults with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-09-19
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30231904
    • Report of the third outcome measures in myotonic dystrophy type 1 (OMMYD-3) international workshop Paris, France, June 8, 2015.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-09-14
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30248061
    • Consensus-based care recommendations for adults with myotonic dystrophy type 1
      Type de publication : Article de revue

      Date de parution : 2018-09-14
      Hyperlien : http://cp.neurology.org/content/early/2018/09/13/CPJ.0000000000000531
    • Adaptation transculturelle en français du Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EdFED) Scale : un questionnaire pour évaluer les difficultés à s'alimenter de personnes âgées présentant des troubles cognitifs en centre d'hébergement.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-09-05
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30182862
    • An exploratory natural history of ataxia of Charlevoix-Saguenay: A 2-year follow-up.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-08-29
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30158165
    • Relationships between Lower Limb Muscle Strength Impairments and Physical Limitations in DM1.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-07-19
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29865087
    • Coordination and timing deficits in speech and swallowing in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS).
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-07-02
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29968200
    • Myotonic dystrophy type 1: reasons to be OPTIMISTIC.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-06-19
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29934200
    • A 9-year follow-up study of quantitative muscle strength changes in myotonic dystrophy type 1.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-05-21
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29785524
    • Assessing mobility and balance in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay population: Validity and reliability of four outcome measures.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-03-30
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29801904
    • Validity and Reliability of Outcome Measures Assessing Dexterity, Coordination, and Upper Limb Strength in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-02-17
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29462597
    • Reliability of the Apathy Evaluation Scale in Myotonic Dystrophy Type 1.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-02-13
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29278897
    • 222nd ENMC International Workshop:: Myotonic dystrophy, developing a European consortium for care and therapy, Naarden, The Netherlands, 1-2 July 2016.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-02-12
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29550152
    • Responsiveness of performance-based outcome measures for mobility, balance, muscle strength and manual dexterity in adults with myotonic dystrophy type 1.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2018-01-24
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29260836
    • Responsiveness of performance-based outcome measures for mobility, balance, muscle strength and manual dexterity in adults with myotonic dystrophy type 1.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-12-20
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29260836
    • A recessive ataxia diagnosis algorithm for the next-generation sequencing era.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-10-23
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29059497
    • Guide de pratique clinique en ergothérapie pour la clientèle dystrophie myotonique de type 1 : adapté au contexte de la 1re ligne
      Type de publication : Article de revue

      Date de parution : 2017-10-20
      Hyperlien : http://hdl.handle.net/11143/11409
    • French translation and cross-cultural adaptation of the Myotonic Dystrophy Health Index (MDHI).
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-10-20
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053894
    • Traduction française de l'échelle Charcot-Marie-Tooth Disease Pediatric Scale.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-08-17
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28814348
    • Computer-based assessment of upper-limb incoordination in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay patients: A pilot study.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-07-09
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28870592
    • A 9-year follow-up study of the natural progression of upper limb performance in myotonic dystrophy type 1: A similar decline for phenotypes but not for gender.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-05-02
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28527585
    • Validity and reliability of the LEMOCOT in the adult ARSACS population: A measure of lower limb coordination.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-03-29
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28477695
    • Facilitating orphan drug development: Proceedings of the TREAT-NMD International Conference, December 2015, Washington, DC, USA.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-03-04
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28434909
    • CpG Methylation, a Parent-of-Origin Effect for Maternal-Biased Transmission of Congenital Myotonic Dystrophy.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-03-02
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 28257691
    • Prévenir la dénutrition des personnes âgées dysphagiques institutionnalisées avec une alimentation à textures adaptées : essai clinique randomisé.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-02-01
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28145748
    • Measurement properties of a new wireless electrogoniometer for quantifying spasticity during the pendulum test in ARSACS patients.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-01-25
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28320127
    • Further evidence for the reliability and validity of the Fatigue and Daytime Sleepiness Scale.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-01-10
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28320135
    • Is one trial enough for repeated testing? Same-day assessments of walking, mobility and fine hand use in people with myotonic dystrophy type 1.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-12-05
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28062219
    • Lower Limb Muscle Strength Impairment in Late-onset and Adult DM1 Phenotypes.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-10-27
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27784130
    • Cognitive decline over time in adults with myotonic dystrophy type 1: A 9-year longitudinal study.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-10-14
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27919548
    • Participation restriction in childhood phenotype of myotonic dystrophy type 1: a systematic retrospective chart review.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-09-28
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27671786
    • Stanford Chronic Disease Self-Management Program in myotonic dystrophy: New opportunities for occupational therapists
      Type de publication : Article de revue

      Date de parution : 2016-06-01
      Hyperlien :