Denault Jean-Bernard

Professeur régulier
Département de pharmacologie-physiologie
Faculté de médecine et des sciences de la santé de l'Université de Sherbrooke

Coordonnées

Courriel : Jean-Bernard.Denault@USherbrooke.ca
Téléphone : 1-819-821-8000, poste : 72789

Importance de la recherche

Mécanismes d’activation, de régulation et d’activité des caspases

La mort cellulaire par apoptose est utilisée quotidiennement par l’organisme pour contrer l’apparition de cellules cancéreuses. Ce processus fait appel à une famille de peptidases à cystéine appelées caspases. L’apoptose est aussi nécessaire durant l’embryogénèse, pour le développement de l’immunité, lors du remodelage des tissus, pour l’immuno-surveillance et dans la lutte contre les cellules infectées. Les processus inflammatoires nécessaires à la réponse aux infections utilisent aussi les caspases pour produire diverses cytokines importantes pour le système immunitaire. À cause des conséquences néfastes d’une dérégulation de la biologie des caspases, les processus menant à leur activation et ceux régissant leur régulation une fois activées doivent être finement contrôlés. Le laboratoire du Pr Denault s’intéresse à ces processus et particulièrement aux rôles des caspases dans le cancer. Ses projets mettent à profit l’ingénierie des protéines, la caractérisation enzymologique, les manipulations géniques, des modèles cellulaires cancéreux, la biologie structurale et autres approches afin de comprendre comment les caspases agissent et comment ces résultats peuvent conduire au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Réalisations représentatives

  • Comité organisateur "10th General Meeting of the International Proteolysis Society" (27 octobre-2 novembre 2017; Banff AB, Canada; www.ips2017.org/)
  • Direction du B.Sc. en pharmacologie
  • Savoir-faire

  • Biochimie des protéines, biologie moléculaire, enzymologie, expression, purification et caractérisation des enzymes protéolytiques
  • Mort cellulaire, apoptose, cancer
  • Mécanismes d’activation, de régulation et de l’activité des caspases
  • Publications

    • Characterization of Hsp90 Co-Chaperone p23 Cleavage by Caspase-7 Uncovers a Peptidase-Substrate Interaction Involving Intrinsically Disordered Regions.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-09-18
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28863261
    • Caspases rule the intracellular trafficking cartel.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-04-26
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28371378
    • Caspases play in traffic.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-03-02
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28252648
    • Caspase-mediated proteolysis of the sorting nexin 2 dirupts retromer assembly and potentiates Met/hepatocyte growth factor receptor signaling
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2017-01-23
      Hyperlien :
    • Caspase family
      Type de publication : Chapitre de livre

      Date de parution : 2017-01-06
      Hyperlien : https://link.springer.com/referenceworkentry/10.1007/978-1-4614-6438-9_176-1
    • Organ-specific alteration in caspase expression and STK3 proteolysis during the aging process.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-10-25
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27552481
    • Age-dependent differential expression of death-associated protein 6 (Daxx) in various peripheral tissues and different brain regions of C57BL/6 male mice.
      Type de publication : Article PubMed

      Date de parution : 2016-07-29
      Hyperlien : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27465500